Le Grandchamp'Bardement s'engage !

ont déjà été versés à de nombreuses associations !
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Depuis sa création en 2003, le festival le Grandchamp’Bardement est un festival engagé et profondément attaché aux valeurs d’entraide, de partage et d’inclusion de toutes et tous.

sortie sur l’Erdre avec l’association ANCRE de la Chapelle-sur-Erdre

Le soutien d'enfants porteurs de handicap au cœur de notre festival.

L’un des 3 principaux objectifs de l’association du Grandchamp’Bardement est d’utiliser les résultats du festival pour financer, par l’intermédiaire d’associations spécialisées, des activités de loisirs pour les enfants en situation de handicap.

Au fil des années, les dons du Grandchamp’Bardement ont permis de financer différentes activités de loisirs à destination des enfants en situation de handicap comme des journées découvertes de la voile, des ateliers artistiques, des baptêmes de l’air, des représentations théâtrales…

Hamadryade Dancer l’Indicible

HAMADRYADE, Danser l’indicible est une compagnie mixte, composée de 7 jeunes adultes porteurs de handicap mental et 4 danseuses valides.

Leur moteur est de changer le regard sur la différence, échanger, partager autour de notre langage commun, la danse. Permettre à chacun d’être soi même, exprimer ce qu’il est au plus profond.

Quand les mots s’avèrent difficiles, la voix du coeur trouve la voie du corps en mouvement.

Association française du syndrome d’Angelman

Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare liée à une anomalie du gène UBE3A porté par le chromosome maternel, ce qui entraîne de graves dysfonctionnements au niveau cérébral et un retard global du développement psychomoteur des personnes atteintes.

L’Association Française du Syndrome d’Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle compte aujourd’hui plus de 600 familles adhérentes.

Notre association a pour buts :

  • De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d’Angelman.
  • De faire connaître le syndrome d’Angelman et d’encourager la recherche médicale sur cette maladie.
  • La mobilisation des financements privés et publics, afin de permettre le lancement de programmes de recherche à hauteur des besoins, d’apporter une aide directe aux personnes atteintes du syndrome d’Angelman ou à leur famille.
  • L’établissement d’un annuaire interne diffusable aux membres de l’association.
  • De former les professionnels et les parents aux méthodes éducatives adaptées au syndrome d’Angelman afin d’améliorer la prise en charge éducative des enfants atteints.
  • Toute autre activité susceptible de concourir à la réalisation des présents buts.  

Nos moyens d’actions sont notamment :

  • La publication d’un bulletin d’information et de lettres annuelles.
  • Les rencontres nationales et des formations destinées aux parents et aux professionnels.
  • L’établissement de liens avec d’autres associations impliquées dans l’aide aux personnes handicapées.
  • L’action auprès des pouvoirs publics et des divers organismes de santé et de l’éducation.
  • L’organisation de campagnes de communication et de collecte de dons destinées à financer l’action de l’association.
  • Des animations régionales qui permettent les rencontres entre parents et les échanges d’expériences.
  • La mise en place d’un réseau de professionnels connaissant bien les particularités de la maladie.
Indien détouré

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