Le Grandchamp'Bardement s'engage !
Depuis sa création en 2003, le festival le Grandchamp’Bardement est un festival engagé et profondément attaché aux valeurs d’entraide, de partage et d’inclusion de toutes et tous.
sortie sur l’Erdre avec l’association ANCRE de la Chapelle-sur-Erdre
Le soutien d'enfants porteurs de handicap au cœur de notre festival.
L’un des 3 principaux objectifs de l’association du Grandchamp’Bardement est d’utiliser les résultats du festival pour financer, par l’intermédiaire d’associations spécialisées, des activités de loisirs pour les enfants en situation de handicap.
Au fil des années, les dons du Grandchamp’Bardement ont permis de financer différentes activités de loisirs à destination des enfants en situation de handicap comme des journées découvertes de la voile, des ateliers artistiques, des baptêmes de l’air, des représentations théâtrales…
- Institut d’Éducation Motrice de Blain,
- Handiclap de Sucé-sur-Erdre,
- Association Un copain comme les autres de Treillières,
- La Maison d’Accueil Spécialisé de Grandchamp-des-Fontaines,
- L’association ANCRE de la Chapelle-sur-Erdre,
- L’association LOCORE,
- L’association Kiwanis,
- L’association Navisport,
- L’Institut Thérapeutique Éducatif et Pédagogique de Treillières,
- L’association Moissons Nouvelles,
- Les Virades de l’Espoir.
- T’Cap
- Handisup
- Retina France
- Rien qu’un chromosome en +
Retina France
Créée en 1984, Retina France est une association à but non lucratif. Elle est reconnue d’utilité publique depuis le 6 novembre 1998. Ses objectifs sont de :
- Regrouper les personnes concernées par les maladies de la vue afin de les informer, leur apporter assistance sociale et humanitaire. Aider les familles et les malades à surmonter les difficultés liées à leur handicap.
- Promouvoir, encourager, faciliter la Recherche thérapeutique en ophtalmologie directement ou par l’intermédiaire d’un Comité Scientifique, faire connaître les résultats de ces recherches et expérimentations
- Entreprendre, d’une façon générale, par tous moyens, toutes actions susceptibles d’informer et d’intéresser le public et les malades sur les buts de l’association, les résultats obtenus par elle et par les travaux des chercheurs et des scientifiques.
Rien qu’un chromosome en +
“Rien qu’un chromosome en +” est une association qui souhaite développer l’échange, réunir et accompagner les familles ayant un enfant, un jeune ou adulte porteur d’une trisomie 21. Elle propose d’être un pôle de ressources pour faciliter leur vie à tout âge : liste de professionnels aux compétences adaptées, idées, bonnes pratiques, etc…
Leurs objectifs principaux :
Soutenir et accompagner les familles de Loire-Atlantique pour favoriser les échanges entre les familles ayant un enfant, jeune ou adulte avec une trisomie 21 afin de devenir un pôle ressources ouvert à toute projection et envie d’éducation et de choix.
Proposer des moments festifs, des formations aux familles et créer des guides pour faciliter la vie des parents avec la trisomie 21 de leur enfant.
Accueillir les familles qui apprennent la trisomie 21 de leur enfant pendant la grossesse ou à la naissance.
Sensibiliser le corps médical, le secteur du paramédical, informer et agir auprès des écoles et des crèches.
